产品QA/QC

张吉霞

最近在线时间：2023-02-06 15:02

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地址：江西司太立制药有限公司查看上班路线

职位描述

招聘人数：6 人

1.工作内容：

中间体、成品放行审查，GMP现场检查管理流程，产品的生产检测数据回顾分析，各生产线客户审计管理，偏差调查、处理，产品验证监督审核

2.要求：

全日制本科以上，制药、化学相关专业，有相关生产工作经验1年以上，有药品生产质量管理相关（生产、QA、QC）工作经验者优先。

求职提醒：友情提示： 求职过程请勿缴纳押金、产品金、服装费、培训费等任何费用！凡需交费的，十有八九是骗子！请您谨防诈骗！若信息不实请举报，本站举报电话为187-2002-1231 ，微信举报： iGanzhong
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江西司太立制药有限公司

食品/生物/制药/医疗/护理
上市公司
200-500人

江西司太立制药有限公司成立于2011年1月，坐落在樟树市盐化工业基地，占地面积300亩，是从事X-CT造影剂中间体、核磁共振原料药及定制产品（CMO）研发、制造和销售的国家高新技术企业。公司现有员工300多人，注册资本6800万元，是上市公司浙江司太立制药股份有限公司（股票代码：603520）的控股子公司。

司太立制药在过去的20多年里，公司始终保持良好稳定的发展势头，成为国内X-CT非离子型造影剂原料药龙头企业！公司产品先后取得了GMP证书、CEP证书、印度注册批件、日本登录证，向美国FDA递交DMF获得DMF号等

公司引进日本、美国等出产的先进设备，使用科学的检测方法和高合规性的管理软件。公司坚持绿色循环发展，投资建设污水处理站，启动RTO项目，提高废水、废气处理能力。RTO在宜春甚至江西，都具有首创性。公司在碘佛醇产品升级中拥有多个领先：循环经济控制水平国内领先（废盐水平控制为零）；单项杂质（乙酰化杂质）控制水平达到国内第一；硅胶替代树脂在药物分析中的应用国内首创；钆钡葡胺原料药填补了国内空白，为国内首创。

公司以聚合生命能量，呵护人类健康为经营理念，以专造替代进口，填补国内空白为发展方针，不断丰富X射线造影剂系列产品。公司将力争成为中国乃至全球知名的医药企业，铸就卓越的司太立医药品牌。

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