1.工作内容:
中间体、成品放行审查,GMP现场检查管理流程,产品的生产检测数据回顾分析,各生产线客户审计管理,偏差调查、处理,产品验证监督审核
2.要求:
全日制本科以上,制药、化学相关专业,有相关生产工作经验1年以上,有药品生产质量管理相关(生产、QA、QC)工作经验者优先。
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